Los Sistemas Operativos
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martes, 6 de abril de 2010
jueves, 18 de marzo de 2010
lunes, 15 de marzo de 2010
sábado, 13 de marzo de 2010
Más de tres millones de personas en España padecen alguna enfermedad rara
Más de 3 millones de personas afectadas por una enfermedad rara (ER) celebraron ayer en España el Día Mundial de las ER bajo una reivindicación común: impulsar la creación de más Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) como acción prioritaria para garantizar el diagnóstico, tratamiento y atención socio-sanitaria de las familias afectadas.
Los afectados por las más de 7.000 enfermedades de baja prevalencia conocidas hasta ahora denuncian «el desconocimiento de estas patologías por parte de la sociedad, la falta de investigación, la escasez de información y la dificultad de acceso a los tratamientos».
Baja prevalencia
Según afirman los expertos, «las cifras de diagnóstico se multiplicarían por cinco si estuvieran bien diagnosticadas y existiera un mayor conocimiento de estas enfermedades entre los facultativos y la población».
Los objetivos de la Estrategia Nacional de ER impulsada por el Ministerio de Sanidad y Política Social «deben pasar de las palabras a los hechos», según estos enfermos, ya que cerca de la mitad de las familias con miembros afectados han tenido que desplazarse más de cinco veces fuera de su provincia para tratar la enfermedad.
Por ello, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) defiende que España, que cuenta desde septiembre con centro de referencia nacional para ER en Burgos, necesita más centros para proporcionar a estos enfermos una atención sociosanitaria «de calidad» y asegurar su acceso a esta atención, «sea cual sea el lugar donde viva», atendiendo al principio de «igualdad y equidad».
Sin embargo, las familias se sienten «desamparadas», ya que «no se han seguido las recomendaciones que desde hace unos años se vienen dando en cuanto al impulso de los centros de referencia», según explicó la presidenta de FEDER, Rosa Sánchez de Vega. «Y para este impulso primero es necesario un diagnóstico de la realidad de las ER en España», djio.
En este sentido, los datos del Estudio ENSERio, puesto en marcha por la FEDER y Obra Social Caja Madrid, demuestran que las personas con ER tardan una media de 5 años en obtener un diagnóstico, el 76 por ciento se han sentido discriminadas a causa de su enfermedad, y el 36 por ciento de los afectados considera la cobertura de los productos sanitarios «escasa o nula».
«Es necesario saber dónde están los pacientes. Se necesitan registros de afectados por comunidades autónomas que se rijan por una coordinación nacional, y es imprescindible saber quién trata a estas personas y con qué recursos cuentan, para así poder tener un mapa claro de pacientes, especialistas y recursos», explicó la presidenta de la federación.
Noticia de ultima hora ayer (12-mar-2010)
Opinion personal:
Me parece muy bien la idea para tratar este tipo de enfermedades
raras y tratarlasbien por que si no estas bien ratadas las enfermedades raras se pueden multiplicar por cinco y creo que los españoles ya tenemos bastante con la gripe A aunque sea ya un pequeño problema pero puede ser letal para personas con problemas de salud.
Enlace a pagina escogida:http://ultimahora.es/mallorca/noticia/noticias/nacional/mas-de-tres-millones-de-personas-en-espana-padecen-alguna-enfermedad-rara.html
Los afectados por las más de 7.000 enfermedades de baja prevalencia conocidas hasta ahora denuncian «el desconocimiento de estas patologías por parte de la sociedad, la falta de investigación, la escasez de información y la dificultad de acceso a los tratamientos».
Baja prevalencia
Según afirman los expertos, «las cifras de diagnóstico se multiplicarían por cinco si estuvieran bien diagnosticadas y existiera un mayor conocimiento de estas enfermedades entre los facultativos y la población».
Los objetivos de la Estrategia Nacional de ER impulsada por el Ministerio de Sanidad y Política Social «deben pasar de las palabras a los hechos», según estos enfermos, ya que cerca de la mitad de las familias con miembros afectados han tenido que desplazarse más de cinco veces fuera de su provincia para tratar la enfermedad.
Por ello, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) defiende que España, que cuenta desde septiembre con centro de referencia nacional para ER en Burgos, necesita más centros para proporcionar a estos enfermos una atención sociosanitaria «de calidad» y asegurar su acceso a esta atención, «sea cual sea el lugar donde viva», atendiendo al principio de «igualdad y equidad».
Sin embargo, las familias se sienten «desamparadas», ya que «no se han seguido las recomendaciones que desde hace unos años se vienen dando en cuanto al impulso de los centros de referencia», según explicó la presidenta de FEDER, Rosa Sánchez de Vega. «Y para este impulso primero es necesario un diagnóstico de la realidad de las ER en España», djio.
En este sentido, los datos del Estudio ENSERio, puesto en marcha por la FEDER y Obra Social Caja Madrid, demuestran que las personas con ER tardan una media de 5 años en obtener un diagnóstico, el 76 por ciento se han sentido discriminadas a causa de su enfermedad, y el 36 por ciento de los afectados considera la cobertura de los productos sanitarios «escasa o nula».
«Es necesario saber dónde están los pacientes. Se necesitan registros de afectados por comunidades autónomas que se rijan por una coordinación nacional, y es imprescindible saber quién trata a estas personas y con qué recursos cuentan, para así poder tener un mapa claro de pacientes, especialistas y recursos», explicó la presidenta de la federación.
Noticia de ultima hora ayer (12-mar-2010)
Opinion personal:
Me parece muy bien la idea para tratar este tipo de enfermedades
raras y tratarlasbien por que si no estas bien ratadas las enfermedades raras se pueden multiplicar por cinco y creo que los españoles ya tenemos bastante con la gripe A aunque sea ya un pequeño problema pero puede ser letal para personas con problemas de salud.
Enlace a pagina escogida:http://ultimahora.es/mallorca/noticia/noticias/nacional/mas-de-tres-millones-de-personas-en-espana-padecen-alguna-enfermedad-rara.html
ADOLESCENTES ESTADOUNIDENSES USAN PRODUCTOS MORTALES PARA DROGARSE
En Estados Unidos son cada vez más los niños de 12 años que inhalan más productos mortales para drogarse, informaron funcionarios del Departamento de Salud y Servicios Sociales estadounidense.
Esta propensión en los adolescentes de 12 años, supera al consumo de marihuana, cocaína y alucinógenos combinados. Pero el alcohol sigue siendo el producto más popular entre ellos, según datos de sondeos sobre el uso de droga y salud, recopilados por el Departamento de Salud.
De acuerdo con los funcionarios de Salud, la gasolina, el esmalte de uñas, limpiadores, disolventes de pintura y spray de limpieza, son los productos más comunes, entre los adolescente, para aspirar y al mismo tiempo los más peligrosos para la salud.
Casi el 7 por ciento de los niños de esta edad inhalaron un producto para drogarse, con este mismo objetivo otro 5 por ciento usaron medicamentos bajo receta, mientras que un 1,4 por ciento comsumió marihuana y un 1 por ciento cocaína y alucinógenos, según el sondeo.
Inhalar vapores para drogarse, puede provocar un ataque cardíaco, daños en el cerebro, corazón, hígado, riñón y puede tornarse adictivo.
El Departamento de Salud estadounidense lleva una campaña de información pública a jóvenes y padres, por considerar a los niños los más vulnerables a las drogas.
Opinion:Esto lo veo una barbaridad jugar con su vida unos niños con tan solo 12 años, poniendo su vida en peligro con productos mortales, pudiendo disfrutar dela vida que le queda por delante a estos chavales e intentar que la policia estadounidense haga algo para evitar esto por que hay en juego muchas vidas de niños adolescentes.
Aqui la pagina estadounidense de las drogas mas consumidas y sus efectos.
http://usuarios.multimania.es/saludquimicalibertad/inhalantes.htm
viernes, 12 de marzo de 2010
jueves, 11 de marzo de 2010
Acto de celebración del Día Internacional de la Mujer Trabajadora en Managua, Nicaragua (1988).
Origen de la celebración Dinamarca
Día de celebración 8 de marzo
Celebrado desde 19 de marzo de 1911
Lugar de celebración Día Internacional
El Día Internacional de la Mujer Trabajadora (o también Día Internacional de la Mujer) se celebra el día 8 de marzo y está reconocido por la Organización de las Naciones Unidas (ONU). En este día se conmemora la lucha de la mujer por su participación, en pie de igualdad con el hombre, en la sociedad y en su desarrollo integro como persona. Es fiesta nacional en algunos países.
La idea de un día internacional de la mujer surgió al final del siglo XIX, en plena revolución industrial y durante el auge del movimiento obrero. La celebración recoge una lucha ya emprendida en la antigua Grecia y reflejada por Aristófanes en Lisístrata, quien empezó una huelga sexual contra los hombres para poner fin a la guerra, y que se vio reflejada en la Revolución francesa: las mujeres parisienses, que pedían "libertad, igualdad y fraternidad", marcharon hacia Versalles para exigir el sufragio femenino, pero no fue sino hasta los primeros años del siglo XX cuando se comenzó a proclamar, desde diferentes organizaciones internacionales de izquierda, la celebración de una jornada de lucha específica para la mujer y sus derechos.
Origen de la celebración Dinamarca
Día de celebración 8 de marzo
Celebrado desde 19 de marzo de 1911
Lugar de celebración Día Internacional
El Día Internacional de la Mujer Trabajadora (o también Día Internacional de la Mujer) se celebra el día 8 de marzo y está reconocido por la Organización de las Naciones Unidas (ONU). En este día se conmemora la lucha de la mujer por su participación, en pie de igualdad con el hombre, en la sociedad y en su desarrollo integro como persona. Es fiesta nacional en algunos países.
La idea de un día internacional de la mujer surgió al final del siglo XIX, en plena revolución industrial y durante el auge del movimiento obrero. La celebración recoge una lucha ya emprendida en la antigua Grecia y reflejada por Aristófanes en Lisístrata, quien empezó una huelga sexual contra los hombres para poner fin a la guerra, y que se vio reflejada en la Revolución francesa: las mujeres parisienses, que pedían "libertad, igualdad y fraternidad", marcharon hacia Versalles para exigir el sufragio femenino, pero no fue sino hasta los primeros años del siglo XX cuando se comenzó a proclamar, desde diferentes organizaciones internacionales de izquierda, la celebración de una jornada de lucha específica para la mujer y sus derechos.
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